| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Reborn |
| 証明: | CFDA |
| モデル番号: | RUF-V1E |
| 最小注文数量: | 1部分 |
| 価格: | negotiable |
| パッケージの詳細: | tyvekの袋およびカートン |
| 受渡し時間: | 1か月以内に |
| 支払条件: | T/T、ウェスタン・ユニオン |
| 供給の能力: | 1ヶ月あたりの10000 |
| 材料: | 主にPebax | モデル: | RUF-V1E |
|---|---|---|---|
| 長さ: | 650mm | メーカー: | はい |
| 適用: | 泌尿器科学のendourology | 証明: | CFDA,CE |
| タイプ: | II | 色: | 白およびBlue |
| ハイライト: | 尿管デジタル適用範囲が広いUreteroscope,医学のデジタル適用範囲が広いUreteroscope,8.5Fr Disposable Flexible Ureteroscope |
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内視鏡検査法および処置の適用の可能性
内視鏡検査法および処置の応用範囲に関して、病院管理代理店によって確立される公式の標準か他の公式代理店は続かれるべきである。内視鏡検査法および処置の、遂行される内視鏡検査法および処置の性質行う前に、目的および可能な危険は十分に考慮されるべきである。最もよい方法がそれ遂行することができると同時に内視鏡検査法および処置が確認される時だけ。
同時に、内視鏡検査法の潜在的な利点および危険および処置、また内視鏡検査法および処置を取り替えることができる他の方法は患者に十分に説明されるべきである。患者の承諾が得られた後しか内視鏡検査法および処置は遂行しないことができる。
一致させた装置
このプロダクトが周辺機器と互換性がある使用したことを確認するために付録の「System Diagram」を参照しなさい。無比装置の使用により装置への患者に傷害をやオペレータまたは損傷引き起こすかもしれない。
このプロダクトは医学のデジタル装置のためのEMCの標準に従う:YY 0505-2012;但し、それが医学のデジタル装置のためのEMCの標準に従う装置と共に使用されれば:初版（IEC 60601-1-2は: 1993年）最初のVersionに、全体のシステム従う。
殺菌およびStorage
このプロダクトは郵送物の前に殺菌した。Chapter Improperの貯蔵の第5. 「Storage」の内容に従う店によりプロダクトunusabilityか性能低下に終ってプロダクト汚染を、引き起こす。
このプロダクトはsingle-useプロダクトである。このプロダクトの殺菌そして繰り返された使用は厳しく禁止される、他ではによりcross-infectionおよび他の医学の事故を引き起こす。Reborn Medical Companyはこれの責任を引き受けない。
Pebax
サイズ:
|
外的な直径（Fr） |
先端の直径（Fr） |
働くチャネル（Fr） |
長さ |
偏向 |
決断 |
Useの時 | （mm）被写界深度 | |
| 8.5 | 8.5 |
3.6 |
650のmm |
Up&Down275° |
160K |
8時間 | 3-50 |
構成
デジタルureteroscopeは電子ぼうこうのpyeloscope （ハンドル、先を細くされた袖、鉗子、挿入の部品、挿入のホース、曲がる部分、先端、ケーブル、遠位先端、CMOSのカメラ、LEDライト）のAndの三方接合箇所から（以下内視鏡として参照した）成っている。
性能
それは頂点が4方向で曲げることができる中国の最初の電子cystpyeloscopeである、（275度、左右に90度の上下に）。
Contraindication
1. 「マニュアルの応用範囲」の外の場合;
2. 規則の徴候に属さないさまざまな医学および健康の事務局か内視鏡検査法連合によって起草される規則のContraindicationsか場合
3. 点検または処置のためのこのプロダクトと互換性がない装置を使用してはいけない。
FAQ:
Q:何部分少なくとも私達が発注するべきであるか。（MOQ）
:1部分
Q:明白な充満を支払う方法順序ならサンプルか。
:DHL、FEDERAL EXPRESSがあるそれらの顧客、TNTのUPSの記述、
あなたの記述を私達に与えることができ、私達は必要な明白によってサンプルを送る。
明白な記述がないそれらの顧客は私達の会社勘定に貨物を直接支払う。それから私達はサンプルを急派する。
Q:サンプルの支払をする方法か。
:TT （電信移動）またはウェスタン・ユニオン。
Q:どの位プロダクトは保存性であるか。
:殺菌以来の5年
会社の紹介:
フーナンReborn Medical ScienceおよびTechnology Development Co.、株式会社は2006年に確立された。
ISOとして13485、またセリウムは泌尿器科の使い捨て可能なプロダクトのR & D、生産および配分を会社を、私達専門にする証明した。
私達の主要なプロダクトはureteralアクセスの外装、石造り検索のバスケット、シマウマのguidewire、親水性のguidewire、PCNL、ureteralステントのパッケージ、石造りの円錐形等である。
私達はさまざまな国に私達のプロダクトを、フランスを含んで、スペイン、ブラジル、ベトナム、パキスタン等販売した。
あなたの選択がある、私達は非のうちどころがないサービスを与え、私達の双方にとって好都合な協同のために努力する。
販売の配分:
ヨーロッパ:フランス、ドイツ、スペイン、ウクライナ、ノルウェー、モナコ等。
アジア:トルコ、インド、ベトナム、アラブ首長国連邦、フィリピン、スリランカ等。
南アメリカ:ブラジル、コロンビア、エクアドル、チリ、アルゼンチン等。
アフリカ:エジプト、南アフリカ共和国、マリシャス、ソマリア、モロッコ、等。
Certiicates:
CFDA
1.Handle 2.Taperedの袖3.Pliersの交差
4.Insert部分5.Insertの柔らかい管6.Bendingセクション
7.Distal端8.Cable 9.Distalの端
10.CMOSカメラ
11.LEDライト
